艾瑞康多参数监护仪价格
深圳市艾瑞康医疗设备有限公司专注于研发,生产和销售医疗设备,主要产品包括心电图,多参数监护仪,胎儿监护仪。 实现了ISO-9001和ISO-13485质量标准在整个设计,制造和维修阶段。
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性能特点
1) 高清晰色彩TFT显示
2) 七导、十二导心电同屏显示,更有利于心电的诊断及分析
3) 具有30分钟重点监护导联波形存储回放功能
4) 具有大字符显示屏、呼吸氧合图、短趋势显示、它床观察功能
5) 采用数字血氧技术,抗电刀干扰,抗弱灌注能力强
6) 可存储长时间趋势数据,具有显示趋势数据和趋势功能
7) 具有报警回顾功能,可存储海量报警事件
8) 具有无创血压测量回顾功能,可存储无创血压测量海量数据
9) 可抗高频电刀,对除颤效应有防护
10) 可选内置记录仪,具有实时记录,报警触发打印的功能
11) 内置可充电环保电池,交直流两用
12) 可选通过以太网或无线网络与艾瑞康中央机联网
13) 可支持VGA输出功能

一、 机器功能
1、标准配置:心电、呼吸、体温、无创血压、血氧、心率
可选:双体温、双有创、二氧化碳(主流/旁流)、麻醉气体、记录仪、十二导
2、可七导同屏显示
3、可大字符屏显示
4、呼吸氧合图、
5、药物浓度计算
6、趋势数据存储时间:可达128小时
7、无创血压测量数据回顾:可达1000组
8、报警事件回顾:可达500组
9、以太网/无线连中央机
10、心电三/五导可切换
11、数字血氧
12、心电波形回放时间:30分钟
13、具有高血压测量模式
14、它床观察(特殊需求)
15、17种心率失常/ST值分析
16、短趋势屏
二、 机性能指标
导联方式 |
标准5导联(RA, LA, LL, RL, Cx) 或监护3导联(RA, LA, LL or R, L, F) |
*导联选择 |
I, II, III, aVR, aVL, aVF, Cx(标准5导联) 或 I, II, III (监护3导联) |
*硬件增益选择 |
可选x0.25、x0.5、x1、 x2 、x4倍 (对应2.5、5、10、20、40mm/mV) |
差分输入阻抗 |
≥5.0MΩ |
输入回路电流 |
<0.1 uA |
基线恢复时间 |
监护模式:≤3s 手术模式:≤1s |
耐电极极化电压 |
±500 mV d.c. |
*ECG信号输入范围 |
-12.0mV~+12.0mV |
共模抑制比(CMRR) |
不滤波模式 ≥85 dB 监护模式 ≥105dB 手术模式 ≥105dB |
幅频特性(-3dB带宽) 不滤波模式 监护模式 手术模式 |
0.05~120Hz 0.5~40Hz(若定制模拟陷波器则为0.5~25Hz) 1~25Hz (若定制模拟陷波器则为1~15Hz) |
ADC 采样率 |
≥ 500Hz |
噪声电平 |
≤30μVpp RTI(折算到输入) |
定标信号 |
1mV ±5% |
保护 |
电气隔离耐压4000V、50/60Hz。 抗除颤效应保护。 |
患者漏电流 |
<10 uA |
电极脱落指示 |
每一电极(RL除外) |
工作模式 |
不滤波、监护、手术模式 |
心率测量范围 |
成人10~300 bpm,新生儿10~350bpm |
心率分辨率 |
1 bpm |
心率测量精度 |
±1% 或 ±1 bpm(取大者) |
心率检测灵敏度 |
≥0.20mVpp |
起搏器脉冲标识 |
(幅度±2mV~±700mV,脉冲宽度0.1~2.0ms) |
起搏器脉冲抑制 |
(幅度±2mV~±700mV,脉冲宽度0.1~2.0ms) |
*高T-波抑制能力 |
≤1.0mV |
电外科干扰抑制 |
具备电外科干扰抑制功能,ECG信号轨迹线不会从显示器上消失,心率变化不会超过±10%(参见YY1079: 2005 4.2.8.14) |
1.1.1 呼吸(RESP)
*方法 |
阻抗法,RA-LL (R-F)之间 |
激励频率 |
64.8 kHz正弦波 |
激励电流 |
≤0.5mA@64.8 kHz |
阻抗变化 |
0.2 ~3 Ohms |
基线阻抗 |
500~4000 Ohms |
增益选择 |
可选x0.25、x1、x2、x4倍 |
*呼吸检测灵敏度 |
在1000 Ohms、0.2 Ohms、x4倍检出20bpm |
呼吸带宽BW: |
0.25~2.0Hz |
呼吸率测量范围 |
0 bpm、6~150 bpm |
分辨率 |
1 bpm |
测量精度 |
±2 bpm |
1.1.2 无创血压(NIBP)
测量方法 |
振波法 |
*测量方式 |
Manual手动、Auto周期、STAT快速 |
Auto周期模式测量间隔 |
1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90分钟, 2, 4, 8, 12,16小时 |
STAT快速模式快速测量 |
持续5分钟,5s测量间隔 |
测量种类 |
收缩压、舒张压、平均压 |
测量范围 收缩压范围 成人 儿童 新生儿 舒张压范围 成人 儿童 新生儿 平均压范围 成人 儿童 新生儿 |
30~270 mmHg 30~235 mmHg 30~135 mmHg
10~220 mmHg 10~220 mmHg 10~110 mmHg
20~235 mmHg 20~225 mmHg 20~125 mmHg |
高血压模式测量范围 收缩压 舒张压 平均压 |
(仅限成人,仅限埃顿国内使用) 40~300 mmHg 10~250 mmHg 20~270 mmHg |
袖带压力测量范围 |
0~280 mmHg |
压力分辨率 |
1 mmHg |
压力测量精度 静态压力 临床 |
±3 mmHg 平均误差: ±5 mmHg,标准偏差: ≤8 mmHg |
脉率测量范围 |
40 ~ 240 bpm |
*自动袖带放气 |
当断电、测量时间超过120s(婴儿90s)、或袖带压力超过软硬件过压保护设置点,袖带自动放气。 |
整个测量时间 |
20~45s (典型的,依赖于心率和运动干扰) |
软件过压保护 |
成人297±3 mmHg 新生儿147±3 mmHg 儿童252±3 mmHg |
硬件过压保护 |
成人315±10 mmHg 新生儿155±10 mmHg 儿童265±10 mmHg |
*自动压力校零 |
在上电、测量结束60s、或收到复位/自检命令后执行自动压力校零(Auto Pressure Zero)。 |
1.1.3 血氧(SpO2)
*测量技术 |
采用直接光频转换的数字血氧技术 |
监护参数 |
动脉氧饱和度(SpO2)和脉率(PR) |
SpO2 测量和报警范围 分辨率 精度 |
0~100% 1% ± 2% (70~100% SpO2) ± 3% (35~69% SpO2) 0~34% 未规定 |
PR 测量和报警范围 分辨率 精度 |
25~250 bpm 1 bpm ±1% or ± 1 bpm(取大者) |
自动调光 |
多级调光,适应能力强。 |
*抗弱灌注能力 |
抗弱灌注能力强:有血氧值显示时,脉搏振幅AMP可达0.1%。 |
*抗运动干扰 |
抗运动干扰(Shiver&Tap)能力强。 |
*抗电刀干扰 |
抗电刀干扰能力强。 |
1.1.4 体温(TEMP)
通道数 |
2 |
测量和报警范围 |
0.0ºC ~50.0ºC |
分辨率 |
0.1ºC |
精度(未包括探头) |
±0.1℃(25.0~45.0℃), ±0.2ºC(0.0~24.9℃, 45.1℃~50.0℃); 采用LB探头为±0.1℃(25.0℃~50.0℃),±0.2ºC(0.0~24.9℃) |
探头 |
YSI400系列探头(2252Ω@25℃,精度±0.1ºC); 或LB探头体温(9988Ω@25℃) |
更新时间 |
每隔大约1~2s |
自检 |
每隔大约5~10分钟 |
1.1.5呼吸末CO2 规格(可选模块)
测量范围 |
0~13% |
分辨率 |
1mmHg |
精度 |
2mmHg@< 5.0% CO2(at ATPS) |
呼吸率 |
3~150bpm |
1.1.6IBP有创血压规格(可选模块)
精度 |
±2%或±1mmHg(取最大值) |
带宽正常模式 |
DC~40Hz |
滤波模式 |
DC~12.5Hz |
1.1.7内置记录仪(可选配)
记录方式 |
50mm高分辨热点阵记录 |
记录宽度 |
48mm |
走纸速度 |
25 mm/s、50mm/s |
描记波形 |
2道,可任意选择 |
记录类型 |
8、16、32秒钟实时记录 |
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